Elle filme l'adorable réaction de sa petite fille trisomique face à des musiciens de rue, la vidéo devient virale

1/6 - Lyla Rock et sa famille En faisant les courses de Noël le 10 décembre, cette mère de famille a filmé sa fillette trisomique. La vidéo est devenue virale à peine deux semaines après son partage sur Facebook. En faisant les courses de Noël le 10 décembre, cette mère de famille a filmé sa fillette trisomique. La vidéo est devenue virale à peine deux semaines après son partage sur Facebook. La vidéo de Lyla Rock, une fille de 2 ans atteinte de trisomie, a été vue et partagée plus de quatre millions de fois dans le monde entier. Charlotte, 36 ans, la mère de Lyla avait publié une vidéo d'elle jouant une maraca et dansant auprès des musiciens de rue du centre-ville de Solihull le 10 décembre dernier. Charlotte a "téléchargé le clip sur un groupe communautaire Facebook et en deux semaines, la vidéo est devenue virale", confie The Mirror. La mère de la fillette, qui travaille dans le domaine du marketing, ne s'attendait pas du tout à ce que la vidéo connaisse un tel succès. "C'est un peu fou, vraiment. C'était juste une vidéo de famille que l'on emmène partout. Mais maintenant, des gens du monde entier l'ont commentée et partagée, c'est incroyable", a-t-elle déclaré. Charlotte raconte qu'elle faisait les achats de Noël avec Lyla et sa grand-mère quand elles se sont arrêtées pour regarder les artistes de rue. Sa fillette s'est soudainement rapprochée des artistes, puis une dame lui a tendu une maraca. "C'était vraiment un mélange aléatoire et charmant du type qui chantait, d'autres artistes de rue et de Lyla", continue sa mère. La vidéo virale de cette fillette trisomique est un message pour tous les parents Charlotte et son mari, 36 ans, ont été choqués comme tous les parents quand ils ont appris la maladie de leur petite fille. Ils ont découvert qu'elle avait le syndrome de Down à sa naissance en 2019. "Quand Lyla est née, ça a été un choc. J'ai passé de nombreux scanners et rien n'a été détecté, mais je ne changerais Lyla pour rien au monde", confie Charlotte, la mère de Lyla. Charlotte tient à faire remarquer qu'il y a tellement d'idées fausses sur les enfants vivant avec le syndrome de Down. "Elle est comme n'importe quel autre enfant de deux ans, mais elle a quelque chose de spécial", confirme-t-elle. "Elle a tellement de possibilités, elle peut trouver un emploi et aller à l'université. Elle est pleine de vie et intelligente", continue la mère de Lyla. Loading widget Inscrivez-vous à la Newsletter de Closermag.fr pour recevoir gratuitement les dernières actualités