TÉMOIGNAGE. "Je pensais avoir une grosse gueule de bois, je me retrouve avec une maladie incurable"

Elle pensait avoir un peu trop fait la fête, elle était loin de se douter de la vérité. En Irlande du Nord, une jeune femme de 30 ans a été diagnostiquée d’une maladie incurable après avoir simplement cru qu’elle avait la gueule de bois. Tout commence en mars 2023. Au lendemain de son enterrement de vie de jeune fille, Emily McColgan-Upfold, 30 ans et maman d'un enfant, remarque qu’elle a du mal à se pencher en avant. Ayant un peu trop bu la veille, la future mariée ne s’en inquiète pas. Mais son état ne tarde pas à se dégrader… Quelques jours plus tard, la jeune irlandaise se plaint de troubles de la vue et de difficultés à s’exprimer. Elle décide de consulter et passe une IRM. Les résultats se faisant attendre, Emily décide de maintenir son mariage avec son partenaire Stephen, dont elle partage la vie depuis 11 ans, malgré l’épée de Damoclès au-dessus de sa tête. "Je pensais que je serais plus excitée mais au lieu de ça, j’ai passé le mariage à cacher que j’avais mal et que j’étais épuisée", confie-t-elle dans les colonnes du Daily Mail. Une gueule de bois qui cachait bien pire "Je me sentais faible, donc j’avais peur de tomber et j’ai eu du mal à enfiler ma robe. Ma mère a dû m’aider, poursuit-elle. Je ne pouvais pas non plus marcher bien droit, ni tenir quelque chose de lourd dans ma main gauche. J’avais mal à la tête, des vertiges et des douleurs constantes au dos, à la hanche et à la jambe. J’avais aussi des difficultés à voir et à entendre." Le couperet tombe au mois de mai. Alors qu’elle s’apprête à partir en voyage de noces en Grèce, Emily apprend qu’elle souffre d’une sclérose en plaques, une maladie dégénérative affectant le système nerveux central. Incurable, elle entraîne une dégénérescence des neurones, causant des troubles moteurs et cognitifs. "Au moment du diagnostic, j’ai eu l’impression que mon monde s’effondrait" "Je me suis mise à pleurer et je me suis effondrée, se souvient la jeune femme. (…) Ils m’ont dit que j’avais de graves lésions au cerveau et sur la colonne vertébrale, ainsi qu’une démyélinisation, et que c’était probablement la sclérose. J’ai eu l’impression que mon monde s’effondrait. (…) La sclérose, c’est l’inconnu. Je ne sais pas si je vais avoir une nouvelle poussée et si ma maladie va progresser, mais j’ai appris qu’il ne faut pas s’inquiéter de ce que l’on ne peut pas contrôler." Malgré la peur qui l’a paralysée après son diagnostic, Emily refuse aujourd’hui de laisser sa maladie la définir. Elle partage son quotidien sur un compte Instagram et diffuse un message d’espoir à tous les malades. "J’aimerais que les gens atteints de sclérose et ceux qui viennent d’être diagnostiqués sachent que oui, la sclérose change la vie, mais elle ne doit pas y mettre fin. On peut vraiment continuer à espérer et à rêver", confie-t-elle avec courage. Un beau message d’espoir.