Elle se fait retirer des milliers de tumeurs qui engloutissent son visage et son corps, le résultat est stupéfiant

Charmaine est atteinte de neurofibromatose de type 1 (NF1), une maladie génétique qui touche environ une personne sur 3 000 dans le monde, comme l'explique The Sun. Cette pathologie se caractérise par la croissance de tumeurs le long des nerfs. Heureusement, ces tumeurs sont généralement bénignes, mais elles peuvent causer de nombreux désagréments et limitations physiques. Dans le cas de Charmaine, la maladie s'est manifestée de manière particulièrement sévère. Elle a hérité du gène défectueux de sa mère et les premiers symptômes sont apparus à l'adolescence, à l'âge de 13 ans. Au début, il ne s'agissait que de quelques petites tumeurs sur son visage. Cependant, sa grossesse a été un facteur aggravant et son corps s'est progressivement recouvert de milliers de tumeurs. Ces excroissances cutanées variaient en taille. Certaines ressemblaient à des bulles et d'autres formaient des masses plus volumineuses, comme celle présente sur sa jambe qui l'empêchait de marcher normalement. Une tumeur située dans sa bouche, qu'elle avait baptisée affectueusement "Frank", lui compliquait l'élocution et l'alimentation. Sa respiration était également compromise, car ses narines étaient quasiment obstruées par des tumeurs. "Je n'ai jamais vu un patient, ni en consultation, ni dans les manuels médicaux, dans un état aussi critique" Face à l'impuissance des médecins de Trinité-et-Tobago, Charmaine a décidé de chercher de l'aide à l'étranger. Elle a contacté le Dr Ryan Osborne, un chirurgien oncologue spécialisé dans la tête et le cou, exerçant à Los Angeles. Espérant un soulagement, elle lui a confié : "Tout ce que je demande, c'est un peu de répit. Je veux que mon visage soit dégagé pour pouvoir voir et respirer correctement, et ne plus avoir de problèmes avec ma bouche." Le Dr Osborne a été surpris par la sévérité de son cas. "C'est une présentation inhabituelle de la neurofibromatose. Les tumeurs sont littéralement partout. Je n'ai jamais vu un patient, ni en consultation, ni dans les manuels médicaux, dans un état aussi critique que Charmaine. C'est un cas unique à ma connaissance." Craignant une détresse respiratoire imminente due à la prolifération des tumeurs, le spécialiste a jugé une intervention chirurgicale "urgente" nécessaire. Cependant, le retrait des tumeurs s'annonçait délicat. En effet, chaque exérèse cutanée risquait d'entraîner des saignements et des risques d'infection. "Si j'enlève tout d'un coup, ce sera comme si on vous écorchait vive et je ne pourrais pas vous administrer assez de médicaments pour atténuer la douleur", a expliqué le médecin à Charmaine lors de leur consultation. Une opération hors du commun pour une transformation spectaculaire Malgré les risques et la douleur à venir, Charmaine était déterminée à subir l'opération. Une première difficulté est apparue avant même l'intervention : l'anesthésie générale s'est avérée impossible en raison du nombre important de tumeurs recouvrant sa peau. Par conséquent, l'équipe médicale a procédé à une anesthésie locale et Charmaine a courageusement enduré 13 heures d'opération en étant entièrement consciente. Au cours des 10 semaines suivantes, le Dr Osborne et son équipe ont réalisé pas moins de 24 interventions chirurgicales sur Charmaine, totalisant environ 60 heures d'opération. De retour chez elle à Trinité-et-Tobago, Charmaine a pu constater le résultat extraordinaire des opérations. Les tumeurs les plus volumineuses avaient disparu de son visage, lui redonnant des traits harmonieux et lui permettant enfin de sourire librement. "Le Dr Osborne a pu enlever plus de tumeurs que je ne le pensais, c'est agréable", a-t-elle confié. Elle peut désormais respirer et voir sans difficulté, et se déplacer avec une aisance retrouvée. Grâce à l'ablation d'une grosse tumeur sur sa jambe, elle peut à nouveau porter des vêtements ajustés. Qu'est-ce que la neurofibromatose de type 1 dont souffre Charmaine ? La neurofibromatose de type 1 (NF1), également connue sous le nom de maladie de von Recklinghausen, est une maladie génétique fréquente qui affecte environ 1 personne sur 3 000. Elle se caractérise principalement par le développement de tumeurs bénignes, appelées neurofibromes, le long des nerfs et sur la peau. La NF1 est causée par une mutation du gène NF1, situé sur le chromosome 17. Cette mutation peut être héritée d'un parent atteint ou survenir spontanément. Dans environ 50 % des cas, la mutation est nouvelle et non héritée. Il n'existe pas de cure pour la NF1, mais le traitement vise à gérer les symptômes et les complications de la maladie. Cela peut inclure :